Pfizer'ın Kovid-19 hapına acil kullanım onayı
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD merkezli ilaç firması Pfizer'ın geliştirdiği "Paxlovid" adlı Kovid-19 hapının acil kullanımına onay verdi. FDA'dan onay alan ilk koronavirüs hapı, semptomların görülmeye başladığı ilk 5 günde alınacak.
Kovid-19'le mücadelede aşıdan sonra yeni silah olması beklenen ilaca izin çıktı. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Pfizer’ın antiviral Covid-19 hapı Paxlovid’e acil kullanım onayı verdi.
İlacın Kovid-19'a karşı ağızdan alınan ilk tedavi yöntemi olduğunu açıklayan FDA, ilacın güvenli olduğuna dikkat çekip, salgınla mücadelede hastalığı önleyici bir araç olmasının beklendiğini belirtti.
FDA’nın ilk onay verdiği Kovid-19 hapı olma özelliğini taşıyan ilaç, 5 gün boyunca toplam 30 adet şeklinde kullanılacak. "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak. Söz konusu ilacın, Kovid-19 teşhisi konulduktan sonra ve belirtilerin ortaya çıktığı ilk 5 günde alınması gerekecek.
ÖLÜM ORANLARINI YÜZDE 89 AZALTIYOR
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için FDA'ya başvurmuştu. ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li bir diğer ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu. Merck, Molnupiravir'in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.
