Aktüel

Nadir görülen polg hastalığı nedir? Kraliyet ailesi bile çaresini bulamadı

Lüksemburg Prensi Robert ile Prenses Julie'nin oğlu Frederik’in henüz 22 yaşındayken hayatını kaybetmesinin ardından ölümüne neden olan nadir görülen polg hastalığı merak konusu oldu.

Nadir görülen polg hastalığı nedir? Kraliyet ailesi bile çaresini bulamadı
KAYNAK:
tgrthaber.com
|
GİRİŞ:
10.03.2025
saat ikonu 17:24
|
GÜNCELLEME:
10.03.2025
saat ikonu 17:24

Lüksemburg Prensi Robert ve Nassau Prensesi Julie'nin en küçük oğlu Prens Frederik polg hastalığı nedeniyle 22 yaşında öldü.

Vefatının ardından nadir görülen polg hastalığı araştırma konusu oldu.

POLG HASTALIĞI NEDİR?

PolG genindeki mutasyon sonucu meydana gelen, hücrelerin enerjiden mahrum kalmasına bağlı olarak çoklu organ işlev bozukluğu ya da yetmezliğine neden olan mitokondriyal bir hastalık türüdür.

Çok sayıda farklı organ sistemini etkilediğinden PolG hastalığının teşhis edilmesi ve tedavisi çok zordur.

Polg hastalığı çoğunlukla oftalmopleji, kas güçsüzlüğü, epilepsi ya da karaciğer yetmezliği şeklinde ortaya çıkar.

POLG HASTALIĞI BELİRTİLERİ NELER?

PolG hastalığı 12 yaşından önce şu belirtilerle görülebilir:

  • Nöbetler
  • Motor becerilerinin bozulması
  • Bilişsel regresyon
  • Kortikal görme bozukluğu
  • Beslenmede zorluk çekme
  • Karaciğer fonksiyonlarının bozulması

40 yaşından sonra ise şu belirtilerle görülmektedir:

  • Göz kapağı düşüklüğü (pitozis)
  • Göz hareketini kontrol eden kasların felci
  • Koordinasyon bozukluğu (ataksi)
  • Miyopati
  • Parkinson
ETİKETLER
#Aktüel
YorumYORUM YAZ
Uyarı
Küfür, hakaret, bir grup, ırk ya da kişiyi aşağılayan imalar içeren, inançlara saldıran yorumlar onaylanmamaktır. Türkçe imla kurallarına dikkat edilmeyen, büyük harflerle yazılan metinler dikkate alınmamaktadır.